地中海贫血患者做血常规检查首先看的就是血红蛋白的计数，正常值是110-160g/L，如果小于110g/L提示有贫血的状况。其次再看平均红细胞体积，也就是MCV正常值是80-100g/L，如果小于80g/L提示是小细胞性的贫血。如果是小细胞性的贫血，会高度怀疑有没有缺铁性贫血或者地中海贫血。根据血红蛋白的含量，分为轻度、中度和重度。如果血红蛋白在90g/L以上属于轻度的贫血。如果是60-90g/L属于中度的贫血，小于60g/L就是重度的贫血。此外，还要做血红蛋白电泳，看有没有异常的血红蛋白。

地中海贫血是有一定的危险性的，地中海贫血症状表现是贫血，肝脾大进行性加重，黄疸发育不良等等，严重的会危及患者身体健康，是一种比较可怕的疾病，其可怕之处就是地中海贫血是一种较为罕见的先天性贫血疾病，为常染色体不完全显性遗传，目前还无法根治。 临床中若出现严重的贫血可以采取输血治疗，病情较轻的患者可以终身无症状，病情较重的患者一般在胎儿的时期就会出现胎死宫内或者是较早夭折的现象。目前移植异体基因造血干细胞是稳定的治疗的唯一的方法。

地中海贫血主要的病因是由于遗传的原因所导致的。地中海贫血本身它是一种遗传性的疾病，病人是由于遗传的基因的缺陷，有可能会出现珠蛋白肽链合成缺乏或者是不足，从而可能会导致溶血性贫血的产生。地中海贫血的患者可能会出现头晕、头痛、疲倦、乏力等贫血的表现，还有可能会出现皮肤和巩膜的黄染。肝脾肿大部分患者有可能会出现地中海贫血的特殊面容。比如说眼距增宽、头大等等，对于地中海贫血目前是没有特别的治疗方法的。

轻微的地中海贫血主要有以下几个症状。 轻度的地中海贫血，她的症状不是很明显，所以有很多的患者无法观察到这些症状，当病情逐渐加重以后。可能会出现面色苍白、身体乏力的症状，并且还会有一部分患者会因为地中海贫血而引起轻微的黄疸。所以从面部上来看，颜色可能会有些发黄。还有一部分患者，得了轻度的地中海贫血以后，可能会出现食欲不振、有腹泻的症状。

地中海贫血杂合子是一种很常见的基因缺陷病，它的发病基因是因为基因链的阿尔法基因缺陷导致了肽链的缺失。这种类型的地中海贫血，我们称为东南亚型地中海贫血。 因为某些基因的缺失，病人在临床上会表现为溶血性贫血的症状。大多是轻度的表现，还有一部分人没有任何症状，因为这些疾病在临床上不影响生长发育，也不会影响我们的日常生活。但是当患者出现一些疾病，比如说发生了感染或者抵抗力较低的时候，就会出现溶血。

地中海贫血是有遗传性的，它是一个遗传性疾病。 如果夫妻双方有一方有地中海贫血，后代当中有50%的机会，可能有遗传有地中海贫血的可能。在临床上，地中海贫血分成两个类型，第一个，α-地中海贫血，它是以α这样一个基因的缺失为主要表现的。第二种，是β地中海贫血，它是以β基因的突变为主要表现的。在临床上，可以分成基因携带者轻型、中间型以及重型几种情况。对于基因携带以及轻型的患者，往往没有贫血或者是贫血程度比较轻，一般对工作、生活没有太大的影响。但是如果是中间型的地中海贫血患者，在一些感染、妊娠或者手术状态下，有可能会突然出现贫血加重的现象，需要输血治疗。

地中海贫血在血常规上主要表现为血红蛋白下降，同时出现红细胞形态的改变。表现为小细胞低色素。 红细胞大小不一，中间淡染区扩大。往往会伴有靶型的红细胞。另外做血红蛋白电泳检测，一般会看到有异常条带的。出现比如AR的下降，或者是血红蛋白f的增加。做基因检测，可以把地中海贫血分成两个类型，第一个是阿尔法地中海贫血，第二个是贝塔地中海贫血，我们根据基因缺失以及突变的程度不同。可以将地中海贫血分成基因携带、轻型、中间型以及重型几种类型。其中，基因携带、轻型，对于患者的影响不大，一般不会影响工作，生活，学习，对于中间型在某些状态下，比如感染或者手术外伤，有可能会诱发贫血的突然加重。需要输血，支持治疗。

地中海贫血一般做血常规当中会发现血红蛋白不同程度的下降，带有小细胞低色素性的改变。血红蛋白电泳当中会发现异常蛋白条带增加或者减少。血红蛋白水平的升高或者是减少蛋白f的升高往往代表着分别是α地中海贫血和β地中海贫血的。如果要进一步确诊，需要做基因的检测，其中α地中海贫血是以α基因的缺失为主要的表现，β地中海贫血是β的地中海基因的异常突变为主要表现的。它的治疗对于年轻的患者来说，一般是以输血和去铁治疗为主的。如果对于重型的地贫患儿可以考虑进行异基因造血干细胞移植进行治疗。

女性地中海贫血可不可怕，首先我们要了解女性的一个地中海贫血是中度的还是轻微的，还是严重的。一般情况下，轻微的一个地中海贫血一般来说没有明显的一个症状，中度的贫血是比较可怕的一种疾病，因为地中海贫血是基因缺少引起的。那么，血红蛋白中的一个α链、β链和缺少或不足引起的地中海贫血这种疾病是会遗传，但是不会传染的。女性地中海贫血治疗的方法可以做到优生优育，尽量的避免一些重度或者是中度的地中海贫血的患儿。因为这种患儿一旦出生的话，她的存活几率是不大的，有可能会有夭折的一个情况。

地中海贫血的患儿早期的症状，如果只是轻微的地中海贫血，那么她早期的话是没有任何症状的，跟普通的健康的孩子是一样的。那么如果是比较严重的地中海贫血，特别是出生以后，患者可能会出现根皮的一个肿大，这肿大是进行性的一个重大，还可能会出现严重的黄疸，并且有发育不良的一个情况。有些特殊的一个表现就是头比较大，还有眼距增宽，会出现马鞍鼻，还有就是前额突出，两侧的一个额骨突出，这是典型的臀状头。长骨可能会发生骨折，骨折的一个改变就是骨髓的造血功能的亢进，骨髓腔宽或者是皮质变薄所致的。有些患者还可能会出现恶心、呕吐、头痛、腹胀等情况。

轻型地中海贫血，临床上可无症状或轻度贫血，偶有轻度脾大，患者可表现为无症状，或表现为轻度头晕、头痛、乏力、失眠、多梦、耳鸣、眼花或者记忆力下降。 地中海贫血是因为某个或者多个珠蛋白基因异常，引起一种或一种以上珠蛋白合成减少或缺乏，导致珠蛋白链比例失衡，引起正常血红蛋白合成不足和过剩的珠蛋白肽链，在红细胞内聚集，形成不稳定产物，临床上，表现为小细胞低色素性贫血，所以一般轻型地中海贫血患者，无症状或者症状轻微，不需要特殊的处理。

阿尔法地中海贫血是一种常染色体隐性遗传性疾病，这个疾病是由于基因的异常导致了影响血红蛋白阿尔法链的合成，从而使红细胞的形态发生改变，呈现小细胞低色素性贫血。 由于这种疾病使得红细胞的变形能力变差，那么在通过一些比较狭小的通道时不容易变形或者变形能力比较差就会被脾脏所截流导致破坏，所以在临床上会出现贫血、黄疸以及脾大的情况，这是一种遗传性疾病，他没有特别好的根治方法。 如果贫血比较重度一般主要就是输血以及输铁治疗，因为由于反复溶血或者是多次输血，机器会沉积大量的铁沉积在肝脏、心脏以及胰腺的时候会导致脏器功能不全。

地中海贫血的症状主要是贫血，相应的症状，以及在发育过程当中出现的一些问题，比方说，会有头晕，乏力，面色苍白，心悸，胸闷，气短等等。 这个药和贫血的程度有一定关联，一般认为血红蛋白在90以上属于轻度贫血，60到90之间，属于中度贫血，低于60就属于重度贫血了，那么，地中海贫血分成阿尔法地中海贫血，和贝塔地中海贫血两种类型，如果是基因携带，或者是标准类型的阿尔法地中海贫血的话，他一般没有贫血或者是轻度的贫血临床症状不突出，那么如果是出现血红蛋白h病或者是重型的地中海贫血，或者是中型或者重型的，贝塔地中海贫血，那么患者往往贫血的情况表现得非常重，如果是儿童，有可能会导致儿童生长发育的受限。

怀孕有地中海贫血，怎么办。首先我们要去医院做详细的检查，因为可以检查类型，分为轻型，中间型和重型三种类型。如果患者只是轻微的，轻型的患者，那么有地中海贫血是不需要做特殊的治疗的。但是对于一些重型的患者，这个时候贫血可能会出现一系列的贫血的症状。比如患者会导致活动后心悸气短，面色苍白或者是疲乏无力等症状，这个时候就要输注红细胞，改善贫血的一个状态，这个时候就可以达到胎儿血氧，供氧，避免孩子在胎儿的一个宫腔窘迫的一个而产生宫腔窘迫综合症，可以做羊膜穿刺，查看胎儿是否为地中海贫血，针对这种检查来决定孩子是否能留下，如果是重型的地中海贫血，这个时候需要做引产，因为孩子生下来寿命不长。

轻度的地中海贫血，饮食的禁忌啊，我们可以从饮食方面着落，患者呢，最好不要去喝牛奶，补铁的药物，患者不能喝，还有就是贫血的患者应该少喝茶，最好不要去喝茶，尤其是在饭后，因为喝茶会阻止贫血的患者对食物中的铁中的吸收，最后呢，就是成为一些蔬菜和水果上入手，患者可以多吃一些新鲜的蔬菜，以及水果，轻度的地中海贫血的饮食患者了，平时在饮食中要多吃一些富含维生素c的食物，比如绿色的蔬菜以及各种瓜果，比如茄子，草莓，苹果，葡萄，猴子等等，还可以多吃一些甘薯，因为他们的价格相对来说是比较符合百姓的一个消费，而他们的纹身说了也是含量比较高远远超过了一些苹果，葡萄的一些，还可以多吃一些黑豆和胡萝卜，这些都是可以补血的。

轻微的地中海贫血，对于宝宝来说是没有影响的。 因为这种情况，贫血比较轻，甚至没有贫血，一般不会影响宝宝的生长发育以及未来的工作生活。这种情况多见于阿尔法地中海贫血基因携带者，或者是清醒地β-地中海贫血，他的临床一般是没有任何症状的，往往是通过一些体格检查或者是体检无意当中发现的。这是一个遗传性疾病，主要是由于上一代基因突变，遗传给下一代的。它的遗传几率大概是50%左右，夫妻双方如果有一个人携带有这种基因突变的话，下一代得病的几率大概在50%左右，如果是夫妻双方都有相同的基因突变的话，它的发病机率是75%，而且有1/4的风险可能会出现相对重型的地中海贫血。

胎儿地中海贫血的处理措施：观察或者终止妊娠。 临床上地中海贫血可以分为 α珠蛋白生成障碍性贫血和β珠蛋白生成障碍性贫血。 α珠蛋白生成障碍性贫血分为静止型，标准型，HBH病，HbBarts胎儿水肿综合征。β珠蛋白生成障碍性贫血有轻型，中间型和重型三种，一般情况下，α珠蛋白生成障碍性贫血有静止型标准型及β珠蛋白生成障碍性贫血轻型和中间型，通常不需要特殊处理，观察就可以了；但是，HBH病，HbBarts胎儿水肿综合症及重型的胎儿往往都比较严重，很多可能会胎死宫内，需要及时终止妊娠。

儿童得了地中海贫血，怎么办呢。首先，我们要看患者的一个程度，病情的程度，如果只是轻度的地中海贫血一般和正常的儿童是没有什么区别的，不需要特殊的治疗。患者也没有明显的症状，如果是中度的地中海贫血或者是重度的地中海贫血，那么家长一定要注意了给孩子多吃一些高营养的食物，平时也要让孩子多休息，不能进行剧烈的运动，然后我们要去医院做详细的检查，然后可以输血给予治疗。但是地中海贫血的是海洋性的一个贫血，一旦患有海洋性的重度的贫血治疗是很麻烦的，并且治疗效果也很不好，也没有根治的治疗方法，只能对症治疗纠正贫血，在孩子的生长发育过程中，可以给予食物的疗法。可以给孩子多吃一些有营养的食物来增加孩子的能量。

轻型地中海贫血不会变成中型的。 因为这是由于基因决定的，一般清醒的话，以阿尔法地中海贫血为例，他一般就是缺失1到2个基因，这种本身是没有贫血或者是仅有轻度贫血的；但是如果是中建行，它可以缺少三个基因，这个时候在某些因素下，比如妊娠感染的时候，有可能会出现贫血加重的情况，也就是红细胞再由于这些因素的动向，他破坏增加了，患者的贫血加重了，这个时候是需要进行输血治疗的，也是要预防可以溶血出现的相应并发症。所以说，一般来说，轻型的地中海贫血他是不会变成重型的。

地中海贫血中的B地贫严不严重，重首先要了解患者是分为什么段。因为它可以分为三个类型，轻型的地中海贫血不是特别严重。患者如果只是轻度的贫血，没有什么症状。对于正常的一个生活也没有任何的影响。只是调查家族之中，就可能会发现患者存在地中海贫血。而中间型的地中海贫血患者可能有轻度甚至可能会有中度的一个贫血。可能会影响到日常的生活。那么重型的地中海贫血往往是非常严重的。患者可能会出现严重的贫血，还可能会出现肝脾的肿大，还有黄疸等症状。并且有可能会导致发育不良的现象。所以首先要了解患者是哪种类型的，然后对症治疗。