地中海贫血主要发生乏力，头晕，心慌等症状，如果做检查的话一般15天内就可以得到结果。 地中海贫血它分为最常见的就是轻度的地中海贫血，这在南方人大概有30%的人携带地中海贫血相关的基因，此部分人血红蛋白一般在90以上，他们可能就是一个简单的缺铁性贫血或者是呈现一个小细胞低色素性的地中海贫血，此部分人相对来说比较常见，还有极少的一部分人是重度的地中海贫血，此类的患者必须通过骨髓移植来改善这种情况，这就是常见的地中海贫血的治疗和症状。

地中海贫血是一种遗传病，主要表现为小细胞低色素贫血，轻度的对人的损害不是特别大，但如果是重度的地中海贫血相对来说就会影响正常的工作、学习和生活。 一般来说，如果血红蛋白大于100地中海贫血，只是存在单一基因的突变，那么我们可以定性为轻度的地中海贫血，这部分患者只要不进行剧烈的体育活动，是不是特别影响到正常的工作和生活的，但是如果对于重度的地中海贫血，我们一定要进行详细的检查，做好治疗的准备，可能骨髓移植对于重度的地中海贫血是最好的一个选择。

地中海贫血的检测意义就是要把地中海贫血分为具体的几个类型：首先，一般来说，地中海贫血轻度的那种静止性就可以暂时不用治疗，平时尽量减少一些剧烈的活动就可以，但是如果对于重型的地中海贫血，那就需要进行系统性的治疗，最常见的就是做骨髓移植。同时，地中海贫血的检测应该广泛的应用于婚前检测方面，因为好多南方的患者，有携带地中海贫血的基因，做好婚前检测可以提到优生优育的目的，这是非常重要的。

A型血和地中海贫血是没有关系的。 血型和是否得了地中海贫血没有任何关系，地中海贫血是属于遗传性疾病。 还有阿尔法贫血和贝塔贫血两种类型，阿尔法是由于阿尔法这种基因的缺失导致的一种类型的贫血，他和我们说的A型血是完全不同的两个概念。血型本身并不预示着他和某些疾病的这种关联性。更和地中海贫血没有关系，所以地中海贫血，他本身就是一个遗传性的疾病，它是由于这种基因的图片，或者是缺失导致的，这种贫血，这种贫血的一般，如果是清醒的，是不需治疗的，重型的话一般可以考虑做骨髓移植进行。治疗那么如果是中间型的，有些病人需要反复的进行输血治疗。

不严重。 静止型β-地中海贫血大多数为杂合子，患者没有任何症状，也没有贫血的表现，血液涂片中可发现少量的靶形红细胞，红细胞渗透脆性试验轻度减少，大多数都是在重型患者家族调查或在普查工作中发现。 静止型β-地中海贫血也是属于隐匿型携带者，无明显的自觉症状，血象正常，红细胞也寿命不断。静止型β地中海贫血一般无贫血或者贫血较轻都不需要治疗，如果有缺铁或感染等合并症，应给予相应的治疗，愈后良好。

血红蛋白105不一定是地中海贫血。 要想确定是不是，就要考虑第一个有没有家族史，如果家族当中有类似的贫血情况，而您所处的地理位置又是长江以南，这个时候是有可能有地中海贫血的。第二个我们可以做血常规检测，如果血常规检测发现除了贫血之外，剩下还有三个指标，比方说MC v 、MC h和MC hc都有下降，这就是典型的小细胞低色素。如果出现这种情况要注意，有可能是地贫，当然也有可能是缺铁性贫血。这个时候要做外周血细胞涂片，如果发现有靶形红细胞，这个时候就高度怀疑地中海贫血了，要做基因检测，如果发现阿尔法基因或者是β基因有异常，这个时候就可以诊断地中海贫血了。

地中海贫血的患者，是不用吃铁剂的，因为本身这部分患者，由于慢性的溶血，就会导致铁在体内过多的沉积。地贫的患者，铁往往是多了，所以这个时候，一般不需要补铁治疗，而且补铁，对他是没有任何治疗效果的，往往会适得其反。 对于地中海贫血，如果是轻度的，是不需要治疗的，如果是重度的，需要进行输血进行治疗。除了输血之外，另一个就要去铁治疗，他的原因就是这种贫血，它会导致血红蛋白在体内的释放，血红蛋白当中又含有铁，这些铁就会在脏器进行沉积，如果沉积到心脏，沉积到肝脏，就会导致心功能不全，导致肝硬化。所以一般地中海贫血的治疗，主要就是输血加去铁。

地中海贫血本身就属于一种溶血性贫血，它是由于基因异常导致的红细胞血红蛋白结构发生了改变，由于血红蛋白的结构发生异常，这群细胞变形能力会出现改变，当它通过比较狭小的通道的时候，变形能力差，就被截留，尤其在肝脏和脾脏囊肿。 所以地中海贫血的患者会出现脾脏增大，主要就是大量的红细胞在脾脏囊肿被破坏。由于红细胞破坏就出现了溶血的表现，就表现为贫血加重黄疸。 一般出现这种情况的话，往往代表是中重度的地中海贫血，有的时候可能在感染或者药物的作用下，可以加重这种溶血发作，但在这种情况下，一般它也没有特殊的治疗。输血可以改善贫血，一般为自限性，经过一段时间之后，溶血就自然停止了。 所以这个时候主要预防一些并发症的发生就可以。对于地中海贫血的主要治疗，其实主要就是输血和去铁两方面的治疗。

孕妇查地中海贫血可以挂血液内科也可以挂妇产科。 因为地中海贫血本身是一个很常规的检测，并不存在难度，这两个科室都可以帮助大家来诊断这样一个疾病，地中海贫血是一个遗传性的疾病，它分为阿尔法贫血和贝塔贫血两种类型，它主要的原因是由于由于合成阿尔法的这个链的基因出现了缺失或者是贝塔链的基因发生了突变导致的，如果夫妻双方有一方是地中海贫血基因的携带者，那么下一代出现地贫的可能性大概在50%左右，如果是双方同时有地中海贫血基因的携带，而且是相同类型，这个时候如果决定要孩子一定要做孕检和产检。

地中海贫血最主要要看血红蛋白，看是否低于正常的检测范围的下限。另外还要看血红蛋白当中下面的三个指标，一个是mcv，mch和mch3三个指标，如果这三个指标同时有向下的箭头，这就是典型的小细胞低色素性的贫血，对于这种贫血类型，临床上最常见的就是地中海贫血和缺铁性贫血，这个时候可以通过一些检测把这个疾病鉴别开来。 第一个做一个外周血细胞形态分析，如果在外周血形态当中看到了靶型红细胞，这个时候高度提示有地中海贫血的可能。 第二个可以做一个血红蛋白电泳检测，如果检测当中发现有异常的克隆的吊带，这个时候也是高度怀疑地中海贫血的真正要想确诊，这个疾病最准确的方法是要做地中海贫血基因的检测，这个基因包括阿尔法基因和贝塔基因两个，如果发现阿尔法基因当中有突变，或者是贝塔基因当中有突变，这个时候就可以确定是地中海贫血了。

地中海贫血一般不会导致血压低的，他和血压没有直接关联。 很多地中海贫血患者是没有任何症状的，这个时候查血红蛋白它往往是一个轻度的减少，甚至是本身血红蛋白是正常，只是出现红细胞形态异常，表现为一个小细胞低色素。这个时候一般认为它是一种基因携带或者是清醒的类型，他对患者的生活，学习，工作一般不会造成影响。 这个时候如果是中度或者重度的地中海贫血出现那种输血依赖的情况这个时候要注意防护的输血，会导致体内铁的沉积，血成积过多会出现肝脏的功能的异常，甚至是心脏功能的异常，如果在这个过程当中他有可能继发血压的一些改变，有些表现为是一个高血压的一个状态，所以最主要的对于地中海贫血中度到重度的患者反复输血的患者一般需要做具体的治疗，但临床上一般使用去铁治疗，在临床上一般使用去铁胺然后进行铁螯合治疗，促进铁在体内的排出。

如果地中海贫血涉及到输血了，这个一般是相对比较重一些的吧，那这个时候要注意因为地中海贫血本身它会激发这种铁的含量的增加，在体内若再加上输血的话，如果一年内输血次数超过20次以上，这个时候就非常容易出现这种叫铁过载只是铁特别多，在体内会沉积到肝脏沉积到心脏反复，沉积的时候就会出现这种脏器功能的异常表现为肝硬化，心功能衰竭。 所以，对于地中海贫血的患者，需要反复输血的话，这个时候一定要多躯体的治疗，具体治疗就是使用一些调和剂，然后将体内沉积在组织当中的一些铁熬出来，通过尿液排出来，而减少铁的脏器的沉积来预防这种肝硬化或者是心功能不全的症状。

轻度的地中海贫血患者对它的寿命是没有任何影响的，对部分病人往往只是轻度的贫血，甚至是没有贫血，所以对他本身来说的健康是不会存在什么影响，所以这一点不用特别担心，他也不会说明显的加重了，因为这种往往是单个或者两个基因的异常，他的对于贫血的影响比较小，很少在严重的感染的时候或者是其他的诱因下出现明显的一个加重。 如果是中度或者重度的地中海贫血的时候，这种是对寿命是有一定影响的，因为这些患者可能涉及到输血，那么反复的出血就会导致铁在体内沉积过多，囤积在肝脏囤积在心脏会影响这些脏器功能的异常就会导致肝硬化，甚至是心脏功能不全，表现为心衰的一些症状，所以如果是中重度的对证明是有影响的，但是轻度的没有影响。

成人检查地中海贫血就挂血液内科就可以了。 地中海贫血，他是一个遗传性疾病，他是有家族史的，一般上一辈当中肯定有地中海贫血基因患者的携带，然后下一辈有一定的机会发病，这个病他是每一代都可能会有遗传的，这种可能的在临床上的他可以表现为小细胞低色素性的贫血，如果做外周血细胞形态分析的话，可以在这些检查当中发现有靶形的红细胞就是靶子的靶。 那么另外做血红蛋白电泳的时候可以看到一些异常的血红蛋白的乔岱，这个时候就要高度怀疑是不是地中海贫血了？如果想确诊这个疾病最主要的还是要做一个基因的检测，地中海贫血基因的话，如果是阿尔法基因缺失或者是贝塔基因的突变，二者只要有其中一个的话，就可以诊断地中海贫血了，诊断之后他有携带轻型，中间还有重型这些区别。如果是轻型的患者，一般不需要特殊处理，如果是中重型的患者，有的时候需要反复输血。

地中海贫血的患者是可以生出健康的小孩的，因为它是有一定的遗传几率，这种几率来说并不是100%的，如果夫妻双方有一方有地中海贫血基因的携带的话那么有可能有50%是正常的，小孩儿还有50%就生出来跟其中的那种基因携带是相同情况的一个一个小孩儿，那么如果夫妻双方都有地中海贫血，这个时候要注意，如果这种地中海贫血是同一样一个类型的，这个时候一定要做这个孕前的检查，包括生产之前要做产前的诊断，因为这个时候如果双方是同行的话就有可能生出一个相对比较重的地中海贫血患儿，这样对家庭对社会都是一个非常重的负担。如果是不同类型的，就是一方是阿尔法型，另外一方是贝塔型，这种一般生出来的他的小孩往往都比较轻，不会有特别重的情况的出现。

地中海贫血基因检测的时候是不需要空腹的，所谓空腹其实主要是对于血糖和血脂的影响比较大，这个时候一般对基因检测是不做要求的，所以说可以完全吃完东西过来再做检测就可以了，这个检测他的报告时间可能每个单位也不太一样，一般是一周到两周左右就会出报告，那么如果发现这个基因有异常，不管是阿尔法基因或者是贝塔基因有异常的时候，这个时候就可以诊断地中海贫血了。 那么对于地中海贫血的他又分为基因携带轻型，中间型和重型这些风险，那么对于基因携带和轻型的患者，一般来说他对他的生命是没有什么影响的，因为他这种情况一般是没有贫血，甚至贫血比较轻，不影响正常的工作和生活，那么中重间型和重型的患者在某些情况下可能会需要涉及输血，重型的患者往往会反复的进行输血。若是中间型的话，有的时候再感染的状态下，它会诱发这种贫血的加重。

地中海贫血中度一般是指血红蛋白在六十克每升到一百克每升左右范围。一般来说这种程度的贫血可能对生活上来说还是会有一些影响。 但是在临床上一般是低于六十才要输血的，但是对于一些特殊人群，比方说儿童或者是孕产妇那么所需要的蛋白，那血红蛋白的量就要比其他的成年人要高一些，因为儿童涉及到生长发育，所以对于儿童来说，血红蛋白在六十以上的时候也是建议在输注的，然后最好能输到九十以上来维持它的正常发育。那么对于孕妇来说，因为它的需氧量是增加的，所以这时对于中度的贫血的患者也是需要输注的，那么对于其他的患者成年人来说，一般在七克八克左右，这种是可以观察的，也不需要特殊的处理。

主要症状还是以贫血的症状为主。当然根据地中海贫血的程度不同，我们把地中海贫血可以分为轻型、中间型和重型。 对于轻型的患者，症状往往表现得并不明显。对于中间型，有些患者就表现为明显的贫血的症状主要是乏力、面色苍白、头晕，然后胃吃东西不太好。 这些表现对于重型的患者，因为是自幼得了这个病，除了贫血的症状之外，孩子可能他的发育上也会受到影响。我们在临床上可以出现一种典型的地贫，表现为这个孩子身材相对矮小、眼距增宽、鼻梁塌陷、前额宽大突出。这都是因为长期的贫血，导致的骨髓造血改变，骨骼出现异常导致。

地中海贫血并不是伴性遗传，它是常染色体的一个显性遗传，它是从上一代遗传给下一代，男女都可以发病，男女都可以基因携带的一个疾病，它表现为阿尔法地中海贫血和贝塔地中海贫血两种类型。 阿尔法地中海贫血主要是编码阿尔法链的这个基因出现了异常，那么这些异常其实主要大部分是建于缺失为主，贝塔地中海贫血的是编码贝塔链的这个基因出现了异常，这个异常的主要是以突变为主。在临床当中，其实阿尔法地中海贫血相对更多一些，那么在轻中重的分析上，分为基因携带者轻型、中间型，还有一个就是血红蛋白h病，那么基因携带者和轻型，一般不会有贫血或者是贫血非常的轻微，这个时候是不需要特殊处理。

地中海贫血的患者是可以打白蛋白的，但是如果白蛋白低的情况下是可以打的，如果白蛋白正常是不需要使用这个药物的，因为地中海贫血并不一定会有白蛋白缺少，因为它缺的是血红蛋白。 白蛋白是由肝脏合成的，一般来说如果营养状态没有严重问题的时候，肝脏的合成能力是足够好的，当摄取到一定的原料的时候，肝脏是有足够的能力把白蛋白合成的，除非这个时候出现了一些其他的问题，比方说有一些白蛋白从肾脏当中露出了，这就是蛋白尿，如果存在蛋白尿，那这个人就可能会有肾脏的损害，一般建议到肾科进一步的检查，然后明确一下肾脏损害的原因，给予治疗之后一定要把尿蛋白减少，这个时候补充蛋白效果才更持久。