一般要看血常规当中血红蛋白引起mcc mcc g mcc这几个指标。如果发现血红蛋白有降低，同时伴有以下的三个指标下降的话，这就是临床上典型的小细胞低色素性贫血。这个时候再结合家族时，如果加入当中也有这样的情况，那么要高度怀疑地中海贫血。地中海贫血，他是一个地域分布性疾病，主要分布在长江以南的地区，以广东，广西，海南多见。这个疾病是由于基因异常导致的血红蛋白的合成出现异常。在临床上如何确诊这样一个疾病，需要做基因检测的。一般主要是做阿尔法地贫和贝塔地贫两种情况，阿尔法基因11点突变为主，贝特基因是以缺失为主。

怀孕了地中海贫血怎么办。如果怀孕在孕检过程中呢，查明自己是地中海贫血。如果只是轻微的，那么不用太过于担心。因为地中海贫血呢，只是一个携带的的一个基因的话是不用进行治疗的。当然，我们在后期的一个孕检当中呢，一定要确定宝宝是否有地中海贫血。如果宝宝有地中海贫血是中型的，或者是严重型的话，那么就会导致宝宝出生或者是有生命的一个危险，这种宝宝是不能留的。因为地中海如果是重型的一个贫血的话，宝宝出生后可能会夭折。还可能会进行经常输血。所以呢，怀孕了发现发现自己是地中海贫血，要及时的去检查宝宝是否有地中海贫血。

地中海贫血的临床表现往往是自幼发病的。有一些轻度的患者可能没有贫血，有一些中毒的患者可能需要反复输血。在血常规当中，它主要表现呈小细胞低色素，血红蛋白下降同时伴有MCv、 MCh、 MCc三个指标的下降，做外周血细胞形态分析，会发现典型的出现靶形红细胞明显增多。如果做血红蛋白电泳可以看到有异常的条带的增加，比如血红蛋白a2或者是血红蛋白s的异常升高。最主要的还是基因的异常，它主要的类型就是α地中海贫血以及β地中海贫血两种类型，其中α是以缺失为主，β是以点突变为主。

血常规当中是可以看出地中海贫血的一些线索的。 典型的地中海贫血在血常规当中表现为小细胞低色素，血红蛋白下降同时伴有MCv、MCh以及MChc三个指标同时降低。这种情况，除了地中海贫血之外，还可以见于缺铁性贫血。如果需要进一步鉴别，我们还可以看红细胞分布宽度。如果这个指标是在正常范围内，多提示有可能是地中海贫血的可能大。如果这个指标是明显升高，提示是缺铁性贫血的可能大。如果真的想确定这个疾病，最直接的方法就是做地中海贫血基因全套检测。目前，它分成α地贫和β地贫两种类型。通过基因检测，就能够确定以及排除是不是地中海贫血的可能。

地中海贫血的类型有很多种，根据地中海贫血的一个珠蛋白生成障碍的情况，根据蛋白链太缺乏的品种不一样，我们将其分为A型、B型、AB型以及O型等等。其中A型和B型地中海贫血，而是我们临床最常见的一个两种。 B型珠蛋白生成障碍是由于B珠蛋白合成障碍所导致的，根据我们的一个临床的症状分为五型。B珠蛋白生成障碍的一个复合B族蛋白链结构异常，禁止行B珠蛋白生成障碍性的一个贫血的一个基因携带者和轻型的一个B珠蛋白生成障碍贫血的一个情况等等。

一般情况，地中海贫血筛查的检测结果，一般在一周左右的时间，就可以出来，有的大的医院，可能2到3天，就会有出结果，具体要根据医院的不同，还有出报告的时间也是不一样的。 基因携带者和轻型的地中海贫血，临床是不需要特别的治疗。如果患者地中海贫血是中度型和重度型，就要听从医生的指导用药，因为中度型的贫血，可能会时不时的要进行输血小板治疗，要听从医生的指导用药，可以做一个相关的检查，然后对症治疗。

这种情况是可以要小孩的。 如果夫妻双方只有一方有地中海贫血，那么下一代出现地中海贫血的几率大概在50%左右，，如果夫妻双方两方都有地中海贫血，并且是同一种类型，这种要小孩儿一定要进行详细的检测，因为他有可能有25%的机会生出重型地贫的患儿，这样就会给家庭给社会造成极大的负担，一般建议在孕前、产前进行常规的检查，排查有无出现重型地贫患儿的可能性，如果想完全规避这种风险，现在目前第三代的移植技术，通过体外受精的方式，可以将没有携带有地中海贫血基因的精子或卵子挑出，然后保证下一代的生殖安全。

地中海贫血筛查的结果，首先我们要了解的是血常规。 主要是其中的一个红细胞平均体积、红细胞血红蛋白的量，以及它是中间型还是重型。是依靠血红蛋白下降的水平来定的，这样我们的血红蛋白电泳只用于检查异常的一个hbhr增高，是轻型的地中海贫血的主要一个依据。可以和中行型的地中海贫血进行鉴别。第三就是变态的一个检查，用于轻型的诊断，但是根据地苹的一个基因分析，基因分析因为设备和实验室以及技术人员的要求比较高，一般医院是很难开展的，检查的费用也是比较高的。

因为地中海贫血属于遗传病，如果夫妻双方都有地中海贫血，不管是轻还是中度还是重度，都是要去检查之后才能够生小孩的。因为患有这种病，而且双方生下的小孩大部分都会有地中海贫血，而且中度和重度的一个可能性是比较大的，不利于优生优育。如果夫妻一方只有一方患有地中海贫血，可以怀孕生小孩的。因为小孩患有这种病的几率会大大的减少。所以对于重度地中海贫血的孕妇呢，就一定要注意孕期如果确诊胎儿患有重度地贫，最好是终止妊娠。因为正常或者是轻度地贫，是可以继续妊娠的。如果发现胎儿是重度的话，可能会让他出生不久就可能会产生这个情况。

如果患有地中海贫血的患者，最好的治疗办法就是进行骨髓移植。 在治疗期间，患者还要定期的到医院做一个血常规，如果患者自身有造血功能出现异常，是需要定期进行输血治疗的。但是，如果地中海患者只是轻微的地中海贫血，我们这个时候，就不需要进行治疗。因为轻微的地中海贫血，他平时的一个生活跟正常人是没有太大的一个区别，所以不需要进行治疗。如果严重的地中海贫血，他治疗的方法就比较多，一般有红细胞输入，或者是脾切除手术，或者是干细胞移植，然后，配合饮食的一个疗法进行治疗。

它又叫做海洋性贫血，是一种遗传性的溶血性的贫血，它是一种基因突变导致的疾病。 基因位点在血红蛋白的一个珠蛋白链上，一种或者是多种基因的突变导致的贫血。如果父母都患有疾病，遗传给孩子就有可能会存在两个基因位点的变异。所以孕妇在怀孕之前，一定要去筛查是否有地中海的基因。 如果有的话，在怀孕的时候一定要做筛查，确定宝宝是否是地中海贫血。如果是轻微的不要紧，如果是严重的地中海贫血，宝宝出生之后可能一两天就会夭折，所以地中海贫血是遗传病。

孕妇有轻度的地中海贫血，会不会影响胎儿。因为地中海贫血能是一个遗传性的疾病，如果孕妇地中海贫血只是轻微的，那是不要紧的。 如果是非常严重的，最好是终止妊娠，因为这种情况下可能会导致胎儿的基因缺陷、先天不良，有可能会胎死腹中，还有可能会发生妊娠末期发生胎儿水肿死，在出生之后不久就会死亡。即使婴儿勉强存活下来，将来也需要长期的输血，进行骨髓移植。相反，如果地中海贫血比较低微，检查表明胎儿基因很正常，胎儿能够排除危险，即使胎儿是轻度的地中海贫血，对他的深身心健康不会照常造成太大的一个威胁，所以孕妇可以继续安心养胎，直至胎儿出生。

地中海贫血，出现头晕，要注意是不是贫血有加重的情况，如果低于60以下，这个时候可以考虑进行输血治疗。 一般来说，地中海贫血，它除了输血和去铁是他两种主要的对症治疗方式，那么如果真的是比较重型的地中海贫血，想要治愈这个疾病，目前可行的，唯一的方式就是做异基因造血干细胞移植。一般来说，这种移植需要找到合适的供者。当然，如果能够找到全相合的更好，就是他的配型100%一样，如果找不到这样的供者，也可以在兄弟姐妹之间，或者是父母亲。来找半相合的供者作为移植的备选，这种情况来说，它的出现严重的排异的风险和全合的供者来比较的话，一般也没有明显的增加，所以这是一种可考虑的方式。

地中海贫血患者如果非常严重，可能会出现贫血或者是肝脏的肿大，进行性的加重，黄疸或者是发育不良，特殊的表现，有头大或者是眼距增宽，马鞍的前额突出，典型的有可能会出现骨折，骨弱的一个改变。 所以有很多原因，少数患者在肋骨以及脊柱之间可能会发生，空腔的肿块，还可能会看见胆石症，下肢溃疡，这种表现，所以患者如果有地中海，严重贫血。可能会影响生长发育，甚至可能会严重的出现生命的一个并发症，可能会造成，而我们人体的各个器官的衰竭，甚至可能会危及生命，所以一定要积极的治疗，常用的治疗方法是休息，防止感染，补充叶酸以及维生素成分，红细胞输注治疗以及缺铁治疗。

地中海贫血患者可以喝牛奶，并不影响。 地中海贫血是一种基因遗传性疾病，它往往分布在长江以南的地区，以广东、广西、海南高发，云南、贵州、江西、湖南、湖北有散发。这个病是由于基因突变导致的。在临床上主要分成两种类型，第一个是α地中海贫血，第二个是β地中海贫血。α地中海贫血又是以基因的缺失为主要表现，β地中海贫血是以基因的突变为主要表现在临床上，如果夫妻双方同时携带有相同的基因类型的话。一定要做产检，孕检，因为有可能会生出重型的地中海贫血的患儿来。如果是相同类型的话，建议在怀孕的10到12周，做羊水穿刺检测，来判断胎儿是否有携带有重型地贫患儿的这种可能。到目前还有第三代的生殖技术，来可以规避这样的移植风险。

这种地中海贫血的患者，可以分成基因携带者，轻型、中间型，以及重型。 基因携带者往往没有贫血，一般也没有什么临床表现，对于患者来说，不影响工作，生活，学习，一般如果不检查是很难发现的。 轻型的患者，一般来说，有轻度的贫血，这种患者一般对于工作生活来说也影响不大。 中间型的患者一般贫血相对要重一些，在某些状态下，比如严重的感染，外伤或者是手术、妊娠，在这些前提下，有可能使贫血进一步的加重，导致需要进行输血。 如果是重型的，患者这种患者往往，很快就会死亡，很难活到成年，所以对于这样一个遗传性来说，他的最主要的治疗方式是预防这类疾病的出生。

地中海贫血症可以根据病情轻重的不同，分为以下三型。 首先是轻度型。患者无症状或者轻度贫血，脾不大或轻度大，病程经过良好，能存活至老年，本病容易被忽略，多在重型患者家族调查时被发现，成熟红细胞有轻度形态改变，红细胞渗透性正常或降低，这是本型的特点，HbF含量正常。 第二种是中间型，这种类型多于幼童时期出现症状，其临床表现介于轻型和重型之间。中度贫血，脾脏轻或中度大，骨骼改变较轻，外周血象和骨髓象的改变，如重型。红细胞渗透性减低。 第三种是重型。患儿出生时无症状，至3到12个月开始发病呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良。症状随年龄增长而日益明显。

地中海贫血正常值范围为溶血率60%以上，如果60%以下则可判定为地中海贫血。 地中海贫血是一种遗传性的疾病，主要是由于遗传的基因缺陷导致血红蛋白中一种或一种以上，珠蛋白肽链合成不足或者缺少患者会出现溶血性的贫血。地中海贫血视病情轻重的不同，可以分为轻型、中间型以及重型，轻型时，血红蛋白浓度多在90克每毫升以上；如果是中型，则是在90到60毫升每升之间；如果是出现重度，则是低于60克每毫升。

一般而言，地中海贫血主要看血常规初步筛查，全球公认地中海贫血患者最简单的方法，就是MCH检查。MC检查以及渗透脆性实验、红细胞平均体积是首选筛查指标，临界值通常以80fl为准。红细胞平均血红蛋白量筛查指标更加稳定，MCh小于25pg,MCh小于27pg,分别是诊断a地贫和β地贫的临界值。同时还可以进行血红蛋白HB分析，还可以进行基因检测。

孕妈要注意休息和营养，积极预防感染，适当补充叶酸和维生素E，严重的要输血和去铁治疗有重度地中海贫血的孕妇要特别注意。 经检查证实，胎儿有重度地中海贫血，最好实施人工流产，终止怀孕，因为这种胎儿由于基因缺陷，先天发育不良，可能胎死腹中，也可能到怀孕末期，发生胎儿水肿，出生不久即死亡，即使能勉强存活下来，将来也需要长期输血，或接受骨髓移植，如果检查表明胎儿基因正常，或是属于轻度地中海贫血，可以安心的继续怀孕生产。