十八三体，一般在宫内的情况下，我们往往通过22到24周的大排畸，可以看出畸形，一般特征性的b超真相包括草莓头、脉络膜囊肿、握拳状的手指等等，如果合并有羊水过多或羊水过少，以及胎儿宫内生长迟缓，是经常伴发的现象。

当B超提示以上诊断时，我们往往需要通过羊水或者绒毛染色体进行检查，一般如果到了22周到24周了，此时，我们进行的就是羊水穿刺。如果说是比较早的，在做nt或者其他的在16周到20周进行中唐筛查的时候，发现十八三体综合症，一般来说，我们目前很多孕妇做无创DNA，无创DNA是在12周加六就可以开始检测，所以12+6是比较早能够发现的。