非典型川崎病不是传染病，也不会传染。

川崎病与非典型川崎病目前病因不明，可能是由多种病原体感染诱发的黏膜皮肤淋巴结综合征，导致全身性血管炎，容易累及冠状动脉的免疫性疾病。临床多表现为发热五天以上，不典型皮疹、颈部非化脓性淋巴结肿大、眼结合膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬肿等。急性期治疗包括输注丙种球蛋白、阿司匹林、激素等等。本病预后大多良好，大部分的患儿可自行恢复，但5%至9%的川崎病患儿可发生冠状动脉瘤。