不完全性川崎病严重程度不能一概而论。

川崎病病因不明，可能有多种病原体感染诱发的粘膜皮肤淋巴结综合症，导致全身性血管炎，容易累及冠状动脉的免疫性疾病。临床表现可以发热五天以上，皮疹，颈部非脓性淋巴结肿大，眼结合膜充血，口腔弥漫充血，杨梅舌，掌跖红斑，手足硬肿等。急性期治疗包括，静脉输注丙种球蛋白、阿司匹林口服、激素等。本病预后大多良好，但5%至9%的川崎病患儿可发生冠状动脉瘤，部分治疗不及时诊断不明确的患儿，有可能心肌梗死，和冠壮动脉瘤破裂导致心源性休克甚至猝死。