nt检查是用来筛查胎儿染色体异常的一项检查，nt筛查主要测量胎儿颈后透明层厚度，筛查的孕周在怀孕的十一周到十三周末。正常来说NT的值应该小于2.5毫米，当nt值大于2.5毫米时，应该考虑做进一步的检查。

单纯的nt增高并不能诊断胎儿染色体异常，在孕期多数需要联合早期唐氏筛查、中期唐氏筛查共同来进行胎儿染色体异常的评估。当任意项呈现高风险时，应考虑进行产前诊断。也就是我们通常所说的羊水穿刺或者是脐带血穿刺。