如果估测胎儿染色体有异常风险，说明胎儿有染色体异常的可能性，发生率比较高。

一般我们是通过做nt或者唐筛的方式来筛查胎儿的染色体异常，如果nt或者是唐筛呈现高风险，也就是异常风险时，我们一般建议孕妇要再进一步做检查。有异常风险并不代表一定就是染色体异常，只是说发生率比较高而已，这种情况一定要在进一步做产前诊断，首选羊水穿刺。如果是临界高风险者，也可以选择无创DNA。通过产前诊断就可以确定到底是不是染色体异常。