无创dna检查是检测宝宝发生18三体综合症、21三体综合征和13三体综合征的发生风险，一般建议孕妇在孕12周至孕22周加六天进行。

如果无创dna的结果为低风险，那么说明宝宝发生染色体异常的风险较低，如果为高风险，说明发生染色体异常的风险会增高，这个时候需要进一步行羊水穿刺来明确。无创低危检查较唐氏筛查准确性为高，但是价格也相对昂贵一些。虽然准确性可以达到90%以上，但是仍是一种筛查手段，如果有异常，需要进一步行补充羊水穿刺来明确。无创DNA一般适用于有高危风险的孕妇，比如年龄大于35岁或者有高危妊娠史的孕妇，我们一般在孕期还是选择唐氏筛查为初筛阶段。