无创DNA检查是现阶段筛查胎儿是否患有唐氏综合征最为先进的产前筛查方法，其主要的原理是通过采集孕妇外周静脉血中的胎儿DNA片段，然后进行进一步的基因分析，然后得出胎儿患有先天愚型，也就是唐氏综合征的风险，一般来讲的话每个孕妇的体质是有差距的，孕妇血液中胎儿游离DNA的片段浓度是不一样的，浓度不足不一定完全是因为胎儿的原因造成的,孕妇个体差异也是有很大的影响的，比如检查的孕周不符合条件，孕妇本身的血液粘滞度过高，以及采血时标本量不够等因素都有可能会影响胎儿游离DNA的浓度，如果遇到这种情况的话，建议再次进行采血。