唐氏筛查异常需要看具体项目，如果是18-三体综合症或者21-三体综合症出现高风险，或临界风险时，说明患有这两种染色体性疾病的概率增高。

如18-三体综合症的概率是1比200，说明200个这样的胎儿中可能有1个会患有18-三体综合症的意思，需要进一步的检查。可以做羊水穿刺DNA检查或无创DNA检查。羊水穿刺是确诊染色体性疾病的金标准，如果检查没事就可以放心了。如果产前诊断确定为患有染色体疾病的胎儿，就需要考虑引产，来终止妊娠。