胎儿染色体异常风险了，往往是提示胎儿有非整倍体的染色体异常，或者说是某些重要部位的染色体发生了重复或者缺失等等，一旦通过无创DNA或者是羊水穿刺或者说级别更低的一些血清筛查，提示胎儿染色体异常风险，我们首先一定要进行羊水穿刺，来确诊是否胎儿有染色体的异常。

如果有的，我们就去判断染色体的异常，它在我们OMIM数据库里面，到底提示有什么样的疾病风险，像非整倍体的这种畸形的，建议进行引产，如果说只是一些某些某条染色体当中的某一些部位进行重复或者缺失，而OMIM数据库里面也并没有报道过异常，我们建议夫妻双方也进行检查，看是否是来源于夫妻双方的还是突变的，请求产前诊断进行综合的判断。