2号染色体异常可能有以下三大因素所致：1.遗传因素所致。2. 母体因素。母亲本身的一些疾病，感染一些病毒，服用某些药物等可能引起2号染色体异常。3. 环境因素。环境的污染、电离辐射、接触某些射线、化学物质也会影响到胎儿造成2号染色体异常。2号染色体异常包括2号染色体重复，缺失，三体等情况。染色体异常会出现智力低下，行为怪异，发育迟缓等症状。

唐氏染色体异常的原因是因为21号染色体出现不分离现象，从而造成胚胎体细胞中产生三条21号染色体。 多余的一条21号染色体可能引起遗传物质表达异常，从而表现出临床的异常，如面容特殊、智力低下，部分患儿还可伴有多发性先天小畸形、心血管畸形等，直接危及患儿的生命安全与生存质量，给家庭和社会造成巨大的负担，是国产儿终最常见的染色体异常。目前尚无有效办法治疗唐氏综合征，产前检查是预防唐氏综合征的最有效的办法。

导致染色体异常最为常见的原因包括以下几种：第一种主要是因为父亲或者母亲染色体出现异常，通过遗传使胚胎的染色体发生异常。第二种情况主要是因为精子或者卵子在生发过程中受到各种因素的影响出现染色体异常，从而导致胚胎染色体发生异常。第三种情况有可能是因为胚胎在发育过程中出现的染色体突变所引起的。最后一种有可能是因为孕母在怀孕期间接触放射性物质所引起的。具体需要进一步全面的进行相关的检查才可以明确导致染色体异常的原因是什么。

受精卵出现染色体异常，大多数和遗传或者是环境因素有关，环境因素包括怀孕初期接触了一些不良的物质，比如说射线、有毒有害的化学物质，或者是吃了一些孕妇所不能使用的药物，或者丈夫在备孕期间吸烟、饮酒等等，都可能会导致受精卵染色体的异常，导致胎儿发生畸形。 因此，建议男女双方在备孕期间，要戒烟戒酒，不接触有毒的物质，不接触放射线，以免发生染色体异常的情况。由于先天性染色体异常，目前尚无有效的治疗方法，因此要争取早期诊断，达到优生优育的目的。

染色体是组成细胞核的基本物质，是人类基因的载体，人类的细胞当中有23对染色体。染色体出现异常会造成自身疾病的高发，造成胎儿染色体异常的原因有很多，除遗传性因素之外，药物以及后天的环境都有可能会造成染色体异常的出现。胚胎染色的异常的原因：第一个原因是由于遗传性因素。孩子的父母如果有染色体异常的发生，则胚胎在发育过发育中会造成染色体异常的高发，此为遗传性因素由父母传递而来。第二个原因是由于自身免疫性疾病。自身免疫这种疾病会造成染色体不分离，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有较为紧密的关系。第三个原因是由于物理化学性因素。夫妻双方长期处于较为恶劣的物理和化学环境当中，比如说住在辐射较强的环境当中，包括天然辐射和人工辐射，长期暴露在辐射的环境当中，尤其是x线照射会造成染色体的异常，并且长期接触化学物质有的是天然的产物，有的是人工合成的都会通过人体的呼吸饮食以及皮肤接触等相关的途径而造成胎儿的染色体畸变。第四个原因是由于女性自身原因。在35岁以上的高龄产妇当中染色体异常的可能性会增高，随着女性的年龄增长，其身体的各方面机能都会有所下降，卵子也会出现衰老的变化，影响到成熟分裂中染色体间的相互关系和后期的分裂，造成染色体间的不分离，引起染色体异常的情况高发。

怀孕引起胎儿染色体异常的原因有很多，可能与母亲的年龄增长会受环境因素影响，细菌感染，病毒感染，恶性肿瘤等，另外，如果父母双方其染色体异常携带者或者是父母亲双方之一是异常的携带者，孕妇本身自身免疫性疾病，另外接触有毒有害物质，吸烟，喝酒等都可能会引起染色体异常。建议备孕前一定要做好相关检查，如果确定染色体异常，则会导致胎儿畸形，严重可能会造成死胎流产，因此，一旦发现染色体异常，严格按规定做好产检。

胚胎的染色体异常原因比较多，是早孕期最常见的引起胚胎发育异常的原因。引起染色体异常的原因常见的有:①胚胎因素:也就是说，是胚胎自身发育异常引起的，这是最常见的原因。②母体因素:母体随你接触过射线，药物，或者母体本身有染色体异常，也是有可能引起胚胎染色体异常的。

女性在怀孕期间，一定要按时产检，而唐氏筛查是孕期一个非常重要的检查，主要就是筛查13，18，21三对染色体是否有异常，筛查呆傻儿的，如果唐氏筛查发现有染色体的异常，需要进一步做无创DNA的筛查或者羊水穿刺的检查来确诊，这个染色体的异常，和胎儿染色体突变有一定的关系，这个就是一个概率问题，还有就是高龄的孕妇，例如年龄在35岁以上女性，唐氏筛查异常的概率增大，或者家族有过唐氏儿的，这种情况下，怀孕后唐筛染色体异常的概率也会加大

Nt染色体异常，是指胎儿可能存在染色体的异常，建议进一步进行检查来明确诊断。 Nt是在怀孕11周到12周之间做的一个彩超检查，主要测量胎儿颈后透明度的范围，一般情况下小于2.5毫米是正常的范围。如果超过三个毫米，说明胎儿可能患有先天性的染色体异常。但这个指标也不是绝对，所以当出现nt大于三毫米时，要考虑胎儿染色体异常的风险，要进行无创DNA或者是等到孕中期时做羊水穿刺来明确胎儿是否存在染色体异常。

14号染色体异常的原因，有可能是胚胎在发育过程中染色体异常或者是基因突变原因，会使14号染色体三体。 还可以通过羊水穿刺和无创DNA方法复查，可以明确观察胎儿是否有先天性疾病或者是畸形。如果复查结果没有异样，就可以继续观察。如果复查的结果存在有异样或者是畸形的情况时，这个时候孕妇就需要终止妊娠，以此来避免引起畸形儿的产生。平常要注意避免生气，保持心情的愉悦和良好的心态。